您的位置:

首页

全部话题

肌萎缩侧索硬化症

#肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS),也称为卢伽雷病(Lou Gehrig's Disease),是一种渐进性的神经退行性疾病,影响大脑和脊髓中的神经细胞(神经元)。这种疾病主要影响控制自主运动的神经元,包括大脑皮层的运动神经元(上运动神经元)和脊髓中的神经元(下运动神经元)。

查看更多

文章:6篇 问答:6个 377人浏览

全部文章

全部问答

一路同行
共享百龄

细胞知识
细胞话题

免费咨询
方便快捷

扫码咨询或留言

免费咨询,获取方案,祝您百龄!

电话:4009933286

咨询留言

肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS),也称为卢伽雷病(Lou Gehrig's Disease),是一种渐进性的神经退行性疾病,影响大脑和脊髓中的神经细胞(神经元)。这种疾病主要影响控制自主运动的神经元,包括大脑皮层的运动神经元(上运动神经元)和脊髓中的神经元(下运动神经元)。

症状

ALS的症状通常逐渐出现,初期可能表现为肌肉无力或肌肉萎缩,尤其是肢体、言语和吞咽困难。随着病情进展,患者可能会经历:

肌肉无力,开始于手臂或腿部,逐渐扩散到身体其他部位。

肌肉萎缩,受影响的肌肉可能看起来比正常肌肉更瘦弱。

声音变化,由于喉部肌肉受累可能导致说话声音变得微弱或含糊。

吞咽困难,随着疾病发展,咀嚼和吞咽可能变得越来越困难。

呼吸困难,当控制呼吸的肌肉受到影响时,可能需要辅助呼吸设备。

诊断

ALS的诊断通常是基于临床症状、神经系统检查以及排除其他可能引起类似症状的疾病。肌电图(EMG)和神经传导速度测试可以帮助确认下运动神经元损伤。有时还需要进行血液检测、MRI扫描或脊髓液分析来排除其他病因。