#肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS),也称为卢伽雷病(Lou Gehrig's Disease),是一种渐进性的神经退行性疾病,影响大脑和脊髓中的神经细胞(神经元)。这种疾病主要影响控制自主运动的神经元,包括大脑皮层的运动神经元(上运动神经元)和脊髓中的神经元(下运动神经元)。
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肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS),也称为卢伽雷病(Lou Gehrig's Disease),是一种渐进性的神经退行性疾病,影响大脑和脊髓中的神经细胞(神经元)。这种疾病主要影响控制自主运动的神经元,包括大脑皮层的运动神经元(上运动神经元)和脊髓中的神经元(下运动神经元)。
ALS的症状通常逐渐出现,初期可能表现为肌肉无力或肌肉萎缩,尤其是肢体、言语和吞咽困难。随着病情进展,患者可能会经历:
肌肉无力,开始于手臂或腿部,逐渐扩散到身体其他部位。
肌肉萎缩,受影响的肌肉可能看起来比正常肌肉更瘦弱。
声音变化,由于喉部肌肉受累可能导致说话声音变得微弱或含糊。
吞咽困难,随着疾病发展,咀嚼和吞咽可能变得越来越困难。
呼吸困难,当控制呼吸的肌肉受到影响时,可能需要辅助呼吸设备。
ALS的诊断通常是基于临床症状、神经系统检查以及排除其他可能引起类似症状的疾病。肌电图(EMG)和神经传导速度测试可以帮助确认下运动神经元损伤。有时还需要进行血液检测、MRI扫描或脊髓液分析来排除其他病因。